Nedan finner du den inspelade webinariet: Hur påverkar MDR vårdens digitalisering?
För att öka säkerheten för patienten och skapa en tydlighet kring vad som förväntas av tillverkare och produkt trädde det nya EU-regelverket MDR, eller Medical Device Regulation, i kraft i maj 2021 och ersatte de tidigare europeiska direktiven för medicintekniska produkter. Detta var den största förändringen av europeiska standarder för medicintekniska produkter på över 20 år.