Den 10 juni bjöd Platform24 in till ett webinarium för att diskutera hur MDR påverkar vårdens digitalisering, och vad det nya regelverket innebär för både tillverkare och beställare.
För att öka säkerheten för patienten och skapa en tydlighet kring vad som förväntas av tillverkare och produkt trädde det nya EU-regelverket MDR, eller Medical Device Regulation, i kraft i maj 2021 och ersatte de tidigare europeiska direktiven för medicintekniska produkter. Detta var den största förändringen av europeiska standarder för medicintekniska produkter på över 20 år.